лучше к врачу с такими вопросами, может просто сбой цикла, а тесты глючные

сдайте кровь на хгч с перерывом в два дня и посмотрите динамику

полоски с каждым днём будут становиться всё ярче, если это беременность, а до задержки они всегда бледные

да, надо будет жалобу на неё написать обязательно, чтоб уберечь других беременных от стресса

из комплекса симптомов у вас только один показатель повышен и то незначительно
генетика на мыло((( так нервы портить беременной женщине

Признаки синдрома Дауна у плода

С помощью аппарата распознают характерные при беременности признаки.

Увеличенное воротниковое пространство. При исследовании через живот его размер — 2,5 мм, при вагинальном осмотре — не более 3-х. Это первый признак, который визуализирует ультразвуковой аппарат.

Гипоплазия носовых косточек. Этот признак визуализируют на скрининге второго триместра.

С 16-й до 18-й недели выявляют и другие параметры:

[LIST]
[*]плод маленький, рост не соответствует сроку;
[*]верхняя челюсть короткая;
[*]кости плеч и бедер укорочены;
[*]кровоток нарушен;
[*]увеличен мочевой пузырь;
[*]одна пупочная артерия;
[*]чаще сокращается сердце;
[*]маловодие или амниотической жидкости нет.
[/LIST]

Результат ультразвукового исследования не гарантирует, что у плода отклонение. Вердикт выносят на основании комплексного обследования мамы. Для этого берут венозную кровь на анализ. Его проводят в рамках первого скрининга.

Биохимический анализ крови «двойной тест»

Его проводят в первом триместре. Важное условие — кровь сдают в день прохождения УЗИ, в крайнем случае на следующий день. Кровь берут на исследование сывороточных маркеров.

Свободная β-единица ХГЧ. В норме колеблется от 0,5 до 2-х МоМ. Определяет риск развития трех синдромов — Патау, Дауна, Эдвардса. МоМ — величина, которая показывает, насколько отклоняется биохимический маркер мамы от медианы, согласно сроку беременности.

РАРР-А, или ассоциированный с беременностью плазменный протеин. В норме колеблется от 0,5 до 2-х МоМ.

В первом триместре на риск синдрома Дауна у плода укажут: низкий РАРР-А (меньше 0,5 МоМ), высокий ХГЧ (от 2-х МоМ). (ТОЛЬКО В КОМЛПЕКСЕ!!! У ВАС НЕТ ВЫСОКОГО ХГЧ!!!)

Во втором триместре на риск укажут: низкий уровень эстриола и АФП (менее 0,6 МоМ), высокий уровень ХГЧ (от 2-х МоМ).

Мамулечка, жуть(

ну раз гинеколог со стажем сказал, что всё хорошо, и ваш гинеколог тоже так считает, то в сад этого генетика с его страшилками. представляете, как там малыш в животе напугался(
я так вообще от скринингов отказывалась потом, именно чтобы не слушать всё вот это, и не нервничать лишний раз. узи достаточно, для выявления синдрома дауна так точно, кстати там воротниковую зону ещё смотрят, что с ней у вас по узи? у даунят она увеличена. если нормальная, то всё хорошо (а генетик может и правда продажная, и это ужас какой-то на самом деле, что бывают такие люди)

посмотрела ваше узи, у вас воротниковое пространство 1,98!!!!!!!!!!!!!
где даун???????????????? у них оно минимум 3мм
всё нормально у вашего малыша, генетика хочется по башке треснуть, чесслово
нематерных слов не подбирается, чтобы описать её компетентность

обнимите своего малышочка сердцем, успокойте его и себя

да, и тест оценивать нужно в первые 10 минут, потому уже неинформативно

а задержка уже есть? вроде полоски вижу, и это нормально, что они пока слабые.
и боли в животе могут быть в норме, там всякие связки маточные тянутся и много чего ещё
если нет кровянистых выделений, то всё ок (ну это во время беременность так)

Наверное так и есть

Спасибо!

обычно при двурогой матке проблемы с вынашиванием уже на значительном сроке, потому что эмбриончик прикрепляется в одном «отделении», и места чтоб большой ребёнок там поместился нету. Но всё зависит от того, насколько эта «двурогость» распространяется, бывает что небольшая степень (точно не знаю, степенью ли это называется, но надеюсь понятно, о чём я), и раз вам сказали что проблем не возникнет, значит это как раз ваш случай. Но лучше ещё проконсультироваться с кем-то, кто на таких проблемах специализируется

🌹🌹🌹💝

у меня тоже 🤣🤪

ну я вижу полоски
хорошо бы разных фирм тесты чтоб были
чтобы исключить глючность

я когда изучала этот вопрос, пришла к выводу, что хороший грамотный узист визуально определит наличие/отсутствие синдрома дауна

у моей знакомой по всем скринингам был синдром эдвардса, она тоже не пошла на прокол, родила замечательную здоровую дочку. И она в ужасе от того, что могла бы её убить, если бы поверила тогда врачам (они ещё после первого скрининга уговаривали на аборт, чтоб успеть до 12 недель)

самое главное вам успокоиться сейчас. Что самое страшное произойдёт, если малыш действительно даун? Чем он хуже других людей? Почему он не достоин жить? Я когда всё это обдумывала, пришла к выводу, что простить себе убийство даже ребёнка с отклонениями я не смогу. Просто потому что не мне решать, кому жить, а кому нет. И если он умрёт после рождения, то значит такова его судьба, мы же рожаем не с прицелом, что он проживёт столько-то лет, а если меньше, то сразу убить, чтоб не мучился. Сколько лет жизни «достойно» чтобы его рожать, а сколько нет?

люди с синдромом дауна адаптируются в обществе, кстати, недавно смотрели фильм, там был актёр с синдромом дауна, который именно актёр профессиональный. Это не приговор на самом деле. Просто мы настолько привыкли всё мерить «нормами», что перестали видеть за всем этим самих людей 🤷🏻‍♀️Пишите как ваши дела 🙏 обнимаю вас ❤️


И да, если на скрининге «всё плохо», то только в 20 % случаев это подтверждается. То есть 80% что всё нормально. Такую статистику мне озвучивала врач.  

напишите, как сходите, плиз 🙏

ярче стал?
по фото не поймёшь
но вроде оно)) боюсь сглазить @@@@@

Ну круто, это очень хорошо, что не реагирует

на моём опыте у девочек с животами и коликами гораздо лучше, чем у мальчиков, не знаю почему 🤷🏻‍♀️

если нормально набирает вес, активно кушает и при бодрствовании активная, то это вариант нормы